Mesmo com a pandemia recuando, o Brasil ainda enfrenta falhas no fornecimento de remédios para doenças que precisam de constante controle, como a epilepsia. Somente no último mês, a Associação Brasileira de Epilepsia recebeu inúmeros relatos de todo o Brasil sobre falta de medicamentos no SUS, entre eles o Levitiracetam, Clobazan, Valproato de Sódio, Topiramato, Fenobarbital, Oxacarbazepina, entre outros. Com os números subindo e a busca por contribuir com a regularização da distribuição dos medicamentos relacionados com o tratamento da epilepsia, a ABE ampliou os canais de denúncia e abriu o atendimento pelo whatsapp.

O Movimento Medicação na Hora Certa para Epilepsia da ABE, em ação desde abril de 2021, atua como ponte entre o governo e os cidadãos. Para a Presidente da Associação Brasileira de Epilepsia, Maria Alice Susemihl, nem todos têm a consciência dos seus direitos e passam a comprar remédios com recursos próprios. “A pessoa com epilepsia precisa se reconhecer como sujeito de direitos e a ideia da iniciativa é justamente convocar o protagonismo da população. Nossa missão é coletar as denúncias de forma prática e imediata. Através do movimento e da campanha nas redes sociais, estamos pedindo que as pessoas denunciem”, afirma.

Para denunciar a falta de medicamentos no SUS para o tratamento de Epilepsia, basta preencher o formulário no link: https://forms.gle/UjgYd8CAziRLq36u7, também disponível no canal do Instagram da ABE. “Identificando as demandas negligenciadas, vamos contribuir com a viabilização do direito dessas pessoas, cobrando o governo. Infelizmente, em função da morosidade do atendimento, a falta de logística e de distribuição estão resultando no agravamento das condições de saúde das pessoas com epilepsia, e é por isso que precisamos enfrentar a situação de frente com esforços organizados”, comenta.