A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (15/5), medidas mais rígidas para o controle do medicamento zolpidem, utilizado no tratamento da insônia. Agora, qualquer medicamento contendo zolpidem deverá ser prescrito por meio da Notificação de Receita B (azul), uma medida destinada a conter o uso irregular e abusivo da substância.

A Associação Brasileira do Sono (ABS) e a Associação Brasileira de Medicina do Sono (ABMS) têm alertado sobre os perigos do abuso do zolpidem, destacando os efeitos adversos e os riscos do uso sem supervisão médica. A nova resolução da Anvisa visa assegurar que o medicamento seja utilizado de forma adequada, com acompanhamento profissional para minimizar os riscos de efeitos colaterais.

"Nos últimos anos, a ABS tem se empenhado ativamente em combater o uso abusivo do zolpidem. Esta resolução da Anvisa reforça o controle sobre o uso do medicamento, priorizando sua prescrição correta em benefício dos pacientes", ressalta Luciano Drager, presidente da Associação Brasileira do Sono.

A insônia é um transtorno comum, tanto no Brasil quanto globalmente, e seu tratamento inclui medidas comportamentais, terapia psicológica e, quando necessário, o uso de medicação. O zolpidem é indicado para o tratamento da insônia inicial e de manutenção, mas seu uso inadequado pode levar à dependência, tolerância e efeitos adversos graves, especialmente quando associado ao consumo de álcool e outros sedativos.

Com essa nova regulamentação, a Anvisa busca garantir que o zolpidem seja utilizado de maneira responsável e segura, protegendo a saúde pública e evitando danos decorrentes do seu uso indevido.